東方澳龍科技簡(jiǎn)訊第31期（2013年8月號(hào)）
發(fā)布時(shí)間：2013-08-30 來源：東方澳龍
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2013年第8期
責(zé)編：東方澳龍研發(fā)部
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2、為加強(qiáng)獸藥評(píng)審工作，保證獸藥評(píng)審質(zhì)量，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》《獸藥注冊(cè)辦法》《農(nóng)業(yè)部獸藥審評(píng)專家管理辦法》的規(guī)定，經(jīng)研究，批準(zhǔn)348名專家入選農(nóng)業(yè)部第六屆獸藥評(píng)審專家?guī)?/strong>。
3、8月共14家獸藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證， 4家新建，4家復(fù)驗(yàn)， 4家原址改擴(kuò)建，2家遷址重建。其中特殊劑型認(rèn)證的有金華牧之家動(dòng)物藥業(yè)有限公司-栓劑，南京金盾動(dòng)物藥業(yè)有限責(zé)任公司-滴眼劑、口服溶液劑/滴耳劑、澆潑劑/搽劑/軟膏劑/乳膏劑，湖北綠雪生物產(chǎn)業(yè)有限公司-微生態(tài)制劑生產(chǎn)線。
4、公安部統(tǒng)一指揮浙江、江西等21地警方協(xié)同作戰(zhàn)，成功搗毀在獸藥中非法添加瘦肉精等違禁物質(zhì)的“黑工廠”江西海聯(lián)動(dòng)物藥業(yè)有限公司。江西海聯(lián)動(dòng)物藥業(yè)有限公司為牟取暴利，未按照國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)的配方生產(chǎn)獸藥，在“30%替米考星注射液”等6種獸藥中非法添加了瘦肉精等違禁物質(zhì)，擅自更改了其他19種獸藥配方。
5、日本厚生勞動(dòng)省發(fā)布G/SPS/N/JPN/319號(hào)通報(bào)，修訂食品中農(nóng)業(yè)化學(xué)品殘留標(biāo)準(zhǔn)，涉及農(nóng)藥百克敏和獸藥泰樂菌素。
農(nóng)業(yè)部新批準(zhǔn)獸藥（疫苗除外）目錄更新：
| 新獸藥名稱 | 研制單位 | 類別 | 證書號(hào) |
| 白頭翁顆粒 | 青島康地恩藥業(yè)股份有限公司、菏澤普恩藥業(yè)有限公司、濰坊諾達(dá)藥業(yè)有限公司、青島康地恩動(dòng)物藥業(yè)有限公司、山西康地恩恒遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司、濰坊大成生物工程有限公司、江西康地恩派尼生物藥業(yè)有限公司 | 三類 | （2013）新獸藥證字30號(hào) |
| 膏芩口服液 | 成都乾坤動(dòng)物藥業(yè)有限公司、齊魯動(dòng)物保健品有限公司、四川華蜀動(dòng)物藥業(yè)有限公司 | 三類 | （2013）新獸藥證字32號(hào) |
農(nóng)業(yè)部進(jìn)口獸藥（疫苗除外）注冊(cè)目錄更新：
| 名稱 | 生產(chǎn)廠名稱 | 證書號(hào) |
| 阿莫西林、克拉維酸鉀注射液(l0ml：阿莫西林1.4g十克拉維酸0.35g) | 意大利Haupt Pharma生產(chǎn)廠 | （2013）外獸藥證字40號(hào) |
| 阿莫西林、克拉維酸鉀注射液( 50ml：阿莫西林7g十克拉維酸1.75g) | 意大利Haupt Pharma生產(chǎn)廠 | （2013）外獸藥證字41號(hào) |
| 阿莫西林、克拉維酸鉀注射液(l00ml：阿莫西林14g十克拉維酸3.5g) | 意大利Haupt Pharma生產(chǎn)廠 | （2013）外獸藥證字42號(hào) |
澳龍新上市產(chǎn)品：
| 澳力壯新品上市，澳力壯家族又添成員，用于商品肉豬，增加采食量，促生長(zhǎng)；提高日增重和瘦肉率；降低料重比。 |
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- 國(guó)內(nèi)雜志摘要
1. 《銀杏葉復(fù)方對(duì)肉兔小腸黏膜形態(tài)及上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞和杯狀細(xì)胞數(shù)量的影響》
【摘要】：為研究銀杏葉復(fù)方對(duì)肉兔小腸黏膜形態(tài)及上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞和杯狀細(xì)胞數(shù)量的影響,試驗(yàn)選擇40只30日齡統(tǒng)一斷奶的雌性健康新西蘭兔,隨機(jī)分為4組,每組5個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)2只�；A(chǔ)日糧為玉米-豆粕-草粉型,其中對(duì)照組Ⅰ組飼喂基礎(chǔ)日糧,試驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、IV組飼喂分別在基礎(chǔ)日糧中添加0.50%、1.00%和1.50%的銀杏葉復(fù)方,試驗(yàn)期30 d。結(jié)果表明,1.00%和1.50%銀杏葉復(fù)方組的空腸絨毛高度和絨毛高度/隱窩深度(V/C)顯著高于對(duì)照組(P<0.05),0.50%和1.00%組回腸V/C比值也顯著高于對(duì)照組(P<0.05);1.00%和1.50%銀杏葉復(fù)方組的空腸淋巴細(xì)胞數(shù)量顯著高于對(duì)照組(P<0.05),0.50%銀杏葉復(fù)方組的十二指腸杯狀細(xì)胞數(shù)量顯著高于對(duì)照組(P<0.05)�；谠囼�(yàn)結(jié)果推斷:飼糧中添加1.00%的銀杏葉復(fù)方制劑,可維持和養(yǎng)護(hù)斷奶肉兔的小腸黏膜組織。
文獻(xiàn)來源：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年04期
作者單位： 龍巖學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院； 福建省高校預(yù)防獸醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
2. 《發(fā)酵茯苓添加劑對(duì)斷奶仔豬生長(zhǎng)性能、腹瀉率影響》
【摘要】：采用單因子試驗(yàn)設(shè)計(jì),將發(fā)酵茯苓作為添加劑以0.15%,0.20%,0.25%三個(gè)梯度添加于基礎(chǔ)日糧中,并與添加0.20%未發(fā)酵茯苓組,添加抗生素組以及基礎(chǔ)日糧組相對(duì)照,研究其對(duì)斷奶仔豬生長(zhǎng)性能影響。飼養(yǎng)周期為28 d。結(jié)果表明,和對(duì)照組相比,日糧中添加發(fā)酵茯苓飼料添加劑能增強(qiáng)斷奶仔豬食欲,提高斷奶仔豬采食量,日增重和降低斷奶仔豬腹瀉率。和添加抗生素組相比,添加發(fā)酵茯苓組在料肉比方面不如抗生素組。和添加未發(fā)酵茯苓組相比,添加發(fā)酵茯苓組斷奶仔豬生長(zhǎng)性能和腹瀉率均要優(yōu)于添加未發(fā)酵茯苓組。通過對(duì)6個(gè)處理比較,發(fā)現(xiàn)發(fā)酵茯苓添加水平以0.20%為宜,其平均日采食量、平均日增重、腹瀉率同基礎(chǔ)日糧組和抗生素組相比均差異性顯著(P<0.05),為發(fā)酵茯苓飼糧添加劑應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
文獻(xiàn)來源：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年06期
作者單位： 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院
3. 《磷酸替米考星在肉雞組織內(nèi)殘留消除規(guī)律研究》
【摘要】： 利用改良的高效液相色譜法(HPLC)對(duì)磷酸替米考星可溶性粉的代謝物替米考星在肉雞組織中的殘留情況進(jìn)行了檢測(cè)分析。試驗(yàn)結(jié)果顯示:流動(dòng)相乙腈-四氫呋喃-二丁胺磷酸鹽緩沖液-水的體積比為10∶5∶5∶80。該方法對(duì)替米考星的平均回收率為77.02%～115.04%。肌肉、肝臟和腎臟中替米考星的檢測(cè)限分別是0.010、0.025和0.025μg.g-1,定量限分別是0.020、0.050和0.050μg.g-1。以16 mg.kg-1劑量連續(xù)口服給藥7 d磷酸替米考星可溶性粉,在停藥后4 h到停藥后1 d,替米考星在肉雞體內(nèi)肝臟、腎臟和肌肉組織中的殘留即出現(xiàn)顯著下降;其中,在肝臟中的殘留最高,其次是腎臟,而肌肉組織內(nèi)的殘留較低。經(jīng)休藥期計(jì)算可知,替米考星在肝臟、腎臟和肌肉組織的休藥期分別為9.6、12.8和13.96 d,按雙單側(cè)95%置信區(qū)間計(jì)算替米考星在肉雞的休藥期應(yīng)該為14 d。
文獻(xiàn)來源：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年04期
作者單位： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院； 寧夏泰瑞制藥股份有限公司
4. 《甘草提取物對(duì)灘羊肝臟脂肪代謝關(guān)鍵酶活性的影響》
【摘要】：基于本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)甘草提取物有降低灘羊皮下脂肪沉積的趨勢(shì),本試驗(yàn)為研究甘草提取物對(duì)脂肪代謝中樞組織——肝臟脂肪代謝關(guān)鍵酶活性的影響,選擇日齡與體重相近的灘羊公羔50只,隨機(jī)分為5組,每組10只,基礎(chǔ)日糧中甘草提取物添加水平分別為0、1 000、2 000、3 000和4 000mg/kg。120d后試驗(yàn)羊屠宰,測(cè)定肝臟甘油三酯(TG)和總膽固醇(TC)含量,脂肪酸合成酶(FAS)、還原型輔酶Ⅱ(NADPH)生成酶、肝脂酶(HL)、脂蛋白脂酶(LPL)和總脂酶(TL)活性。結(jié)果表明,甘草提取物顯著降低了肝臟TG含量(P<0.05),添加水平在1 000、2 000、3 000和4 000mg/kg基礎(chǔ)日糧時(shí),與對(duì)照組(0mg/kg)相比分別下降了28.3%、45.5%、44.0%及40.8%;同時(shí)甘草提取物顯著提高了分解酶(HL、LPL和TL)活性(P<0.05),對(duì)TC含量、FAS及NADPH生成酶活性的影響未達(dá)到顯著水平(P>0.05)。據(jù)此推測(cè),甘草提取物主要通過調(diào)節(jié)脂肪氧化途徑的關(guān)鍵酶活性來抑制灘羊肝臟內(nèi)脂肪的沉積,進(jìn)而減少肝臟內(nèi)脂肪向外周組織的轉(zhuǎn)運(yùn),達(dá)到降低皮下脂肪沉積的作用。
文獻(xiàn)來源：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年04期
作者單位： 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院/動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
5. 《磷酸替米考星在豬組織中的殘留消除研究》
【摘要】：為了解磷酸替米考星在豬肌肉、肝臟、腎臟、皮膚和脂肪等組織中的殘留消除規(guī)律,制訂安全合理的藥物休藥期,利用高效液相色譜法(HPLC)在280nm處檢測(cè)10%磷酸替米考星可溶性粉的代謝物替米考星在豬組織中的殘留情況,對(duì)HPLC檢測(cè)方法進(jìn)行改良,確定流動(dòng)相體積比為乙腈∶四氫呋喃∶二丁胺磷酸鹽緩沖液∶水=10∶5∶5∶80。測(cè)得豬肝、腎中替米考星的檢測(cè)限為0.025μg/g,定量限為0.05μg/g,肌肉、脂肪和皮膚中替米考星的檢測(cè)限為0.01μg/g,定量限為0.02μg/g;平均加標(biāo)回收率為77.56%～97.82%,變異系數(shù)為0.78%～10.5%。以80mg/L臨床推薦劑量進(jìn)行飲水給藥,連續(xù)7d,在肝、腎組織中藥物殘留量較高,在肌肉、皮膚和脂肪中殘留量較低。使用休藥期WT1.4軟件計(jì)算,替米考星在肝臟的休藥期為5.73d,在腎臟的休藥期為3.75d,在肌肉的休藥期為11.57d,在皮膚和脂肪的休藥期為10.91d,按雙單側(cè)95%置信區(qū)間計(jì)算替米考星在豬的休藥期為12d。
文獻(xiàn)來源：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年04期
作者單位： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院； 寧夏泰瑞制藥股份有限公司
6. 《奶牛酮病與胰島素抵抗關(guān)系探討》
【摘要】：為探討奶牛酮病與胰島素抵抗的關(guān)系,選取產(chǎn)后14d的酮病組(T)16頭和健康對(duì)照組(C)24頭奶牛,比較酮病與對(duì)照組在能量平衡、肝功能狀況、氧化應(yīng)激、胰島素敏感性以及耐糖量試驗(yàn)的差異。結(jié)果顯示:酮病奶牛機(jī)體處于能量負(fù)平衡狀態(tài);肝功能指標(biāo)中酮病組奶牛血漿天門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶、直接膽紅素含量極顯著高于健康對(duì)照組(P<0.01),總膽紅素含量顯著高于健康對(duì)照組(P<0.05),膽堿酯酶含量極顯著低于健康對(duì)照組(P<0.01),總蛋白含量顯著低于健康對(duì)照組(P<0.05),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、間接膽紅素、白蛋白、球蛋白含量與健康對(duì)照組差異不顯著,表明病牛肝臟受到一定程度的損害;酮病組奶牛血漿丙二醛、超氧化歧化酶含量顯著高于健康對(duì)照組(P<0.05),表明病牛處于氧化應(yīng)激狀態(tài);酮病奶牛血漿胰島素敏感指數(shù)顯著低于健康對(duì)照組(P<0.05),表明病牛的胰島素敏感性下降。葡萄糖耐量試驗(yàn)顯示部分酮病奶牛血糖含量顯著高于健康對(duì)照組(P<0.05),在注射完葡萄糖120min后血糖濃度高達(dá)4.24mmol/L,組間差異極顯著(P=0.006),表明病牛存在胰島素抵抗。奶牛酮病與胰島素抵抗存在密切的關(guān)系,可能與肝功能與氧化應(yīng)激有關(guān)。
文獻(xiàn)來源：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年04期
作者單位： 黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院； 吉林大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院
7. 《殼聚糖智能水凝膠及其在藥物緩釋方面的應(yīng)用》
【摘要】： 殼聚糖具有良好的生物相容性和生物降解性等特點(diǎn),殼聚糖智能水凝膠能夠感知外界微小的物理化學(xué)刺激,如溫度、pH、電場(chǎng)等并在響應(yīng)過程中有顯著的溶脹行為或響應(yīng)性,殼聚糖水凝膠的研究已引起國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注.文章介紹了殼聚糖智能水凝膠的研究現(xiàn)狀及其在藥物緩釋方面的應(yīng)用,并對(duì)其發(fā)展前景進(jìn)行了展望。
文獻(xiàn)來源：仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年02期
作者出處： 仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院； 廣州醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院
8. 《蒙藥特潤(rùn)舒都樂提取物抗炎作用研究》
【摘要】：為研究蒙藥復(fù)方特潤(rùn)舒都樂(TRSDL)提取物抗炎作用,培養(yǎng)小鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞,將其作為研究對(duì)象,培養(yǎng)于3個(gè)培養(yǎng)瓶中,對(duì)1號(hào)瓶進(jìn)行MTT試驗(yàn),觀察不同濃度提取物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)活性的影響;對(duì)2號(hào)瓶進(jìn)行炎癥模型驗(yàn)證試驗(yàn),應(yīng)用脂多糖(LPS)誘導(dǎo)炎癥和地塞米松(DM)干預(yù),驗(yàn)證能否成功建立炎癥模型;對(duì)3號(hào)瓶進(jìn)行細(xì)胞炎癥模型建立后,應(yīng)用不同濃度提取物進(jìn)行干預(yù),用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)和Real-time PCR分別檢測(cè)各組細(xì)胞上清液中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)和白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)的含量和mRNA表達(dá)。MTT試驗(yàn)顯示提取物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)活性無影響;巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞能成功建立炎癥模型;提取物能降低和抑制炎癥模型TNF-α、IL-6、IL-1β的含量,且具有藥物依賴性。蒙藥復(fù)方特潤(rùn)舒都樂石油醚提取物對(duì)正常細(xì)胞無影響,能抑制炎癥細(xì)胞中TNF-α、IL-6以及IL-1β等細(xì)胞因子的活化,具有明顯的抗炎作用。
文獻(xiàn)來源：動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2013年05期
作者出處： 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院； 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)生理教研室
9. 《規(guī)模豬場(chǎng)仔豬黃白痢治療藥物的篩選及療效觀察》
【摘要】：為篩選治療仔豬黃白痢的有效藥物,對(duì)包頭市某豬場(chǎng)患典型仔豬黃白痢豬只的肛拭糞樣中分離出致病性大腸埃希菌,用紙片法對(duì)12種抗菌藥物進(jìn)行藥敏試驗(yàn),結(jié)果表明,頭孢曲松、卡那霉素和強(qiáng)力霉素高度敏感,對(duì)先鋒霉素、諾氟沙星、復(fù)方磺胺中度敏感,而對(duì)環(huán)丙沙星、鏈霉素、慶大霉素、四環(huán)素、氨芐青霉素、阿莫西林不敏感;頭孢曲松組共治愈24頭,治愈率為高達(dá)80%,強(qiáng)力霉素組和卡那霉素組共治愈21頭和20頭,治愈率分別為70%和66.67%,頭孢曲松組比強(qiáng)力霉素組和卡那霉素組在治愈率方面分別提高了10%和13.33%,差異顯著(P<0.05);在35日齡試驗(yàn)結(jié)束后,使用頭孢曲松進(jìn)行治療,仔豬平均體重為7.55kg±0.46kg,分別比強(qiáng)力霉素組和卡那霉素組提高1.1kg±0.17kg和1.33kg±0.19kg,差異極顯著(P<0.01)。對(duì)仔豬黃白痢病原菌敏感性較高的藥物是頭孢曲松、強(qiáng)力霉素和卡那霉素,使用頭孢曲松治療仔豬黃白痢效果最佳。
文獻(xiàn)來源：動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2013年05期
作者單位： 包頭輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院
10. 《奶牛乳房炎病原菌的分離鑒定、血清型及耐藥性研究》
【摘要】：為調(diào)查北京、河南、天津及廣西等地區(qū)奶牛乳房炎病原菌的種類和乳房炎的流行情況,在這些地區(qū)采集了臨床型乳房炎奶牛新鮮奶樣82份,分離到13種110株細(xì)菌,其中大腸埃希菌23株,金黃色葡萄球菌16株,鏈球菌38株。血清型研究表明,大腸埃希菌以O(shè)13、O17和O91為優(yōu)勢(shì)血清型,金黃色葡萄球菌凝固酶血清型主要集中于Ⅵ型及復(fù)合型。耐藥性檢測(cè)結(jié)果顯示,大腸埃希菌對(duì)利福平耐藥嚴(yán)重,對(duì)其他15種測(cè)試藥耐藥率低;金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素和氨芐西林的耐藥率高達(dá)81.25%以上,對(duì)其他14種測(cè)試藥耐藥率均低于31.30%;鏈球菌較上述2種細(xì)菌耐藥性強(qiáng),對(duì)鏈霉素等5種藥物耐藥率均高于52.60%,除萬古霉素外,對(duì)其他10種藥物呈不同程度耐藥。3種細(xì)菌對(duì)氧氟沙星、恩諾沙星、復(fù)方新諾明和甲氧芐啶較敏感,這4種藥可作為這些地區(qū)治療奶牛乳房炎的首選藥物。
文獻(xiàn)來源：動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展2013年06期
作者單位： 貴州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院； 中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所； 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院
11. 《保肝中西藥對(duì)四氯化碳致雞肝細(xì)胞損傷模型的保護(hù)作用》
【摘要】：采用Ⅳ型膠原酶灌流法分離雞肝細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng),用MTT法測(cè)定試驗(yàn)雞肝細(xì)胞的存活情況,根據(jù)OD值計(jì)算藥物對(duì)雞肝細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率;用CCl4體外誘導(dǎo)肝細(xì)胞損傷模型,檢測(cè)培養(yǎng)上清液中天門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平以及細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察,比較各藥物對(duì)肝細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。結(jié)果表明,葡萄糖醛酸內(nèi)酯、促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素、聯(lián)苯雙酯、肝泰樂、白芍的毒性較強(qiáng),黃芪、茯苓、大黃、白術(shù)的毒性較小;體外肝細(xì)胞損傷保護(hù)試驗(yàn)結(jié)果表明,柴胡、垂盆草、當(dāng)歸、大黃、北五味子、黃芩、華蟾素、促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素等藥物能明顯降低ALT水平,與CCl4損傷組相比差異極顯著(P<0.01),對(duì)AST也有較明顯的降低作用,與正常組相比差異極顯著(P<0.01),白芍、決明子、甘草、茯苓、丹參、黃芪、三七、肝泰樂、聯(lián)苯雙酯、葡萄糖醛酸內(nèi)酯組對(duì)降低AST,ALT也具有一定的作用。柴胡、黃芩、垂盆草、北五味子、丹參、益肝靈片、葡萄糖醛酸內(nèi)酯、甘草、黃芪對(duì)雞肝細(xì)胞毒性較低,對(duì)CCl4引起的雞肝細(xì)胞損傷具有一定的保護(hù)作用。
文獻(xiàn)出處：動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2013年06期
作者單位： 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院國(guó)家獸藥殘留基準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室
12. 《利福昔明乳房注入劑對(duì)干奶期奶牛臨床型乳房炎預(yù)防效果觀察》
【摘要】：本試驗(yàn)旨在觀察利福昔明乳房注入劑對(duì)干奶期奶牛臨床性乳房炎的預(yù)防效果。選擇非臨床型乳房炎的泌乳末期健康奶牛共計(jì)75頭,隨機(jī)分為空白對(duì)照組(不給藥對(duì)照組),芐星氯唑西林乳房注入劑對(duì)照組(600mg/乳區(qū)),利福昔明高(400mg/乳區(qū))、中(200mg/乳區(qū))、低(100mg/乳區(qū))三個(gè)劑量組,每組15頭。分別在干乳期、泌乳期進(jìn)行乳房觀察,并采用致病菌的分離培養(yǎng)和乳汁中體細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)臨床型乳房炎發(fā)生情況。結(jié)果表明,利福昔明低劑量組保護(hù)率與空白對(duì)照組保護(hù)率相比差異顯著(P<0.05),芐星氯唑西林對(duì)照組、利福昔明中劑量組、高劑量組對(duì)干奶期奶牛臨床型乳房炎的預(yù)防效果與空白對(duì)照組相比,差異極顯著(P<0.01);利福昔明高、中劑量組與芐星氯唑西林對(duì)照組之間的預(yù)防效果差異不顯著(P>0.05)。結(jié)果提示,利福昔明乳房注入劑對(duì)臨床型奶牛乳房炎有較好的預(yù)防效果,可以作為預(yù)防類藥物用于奶牛生產(chǎn)中,降低奶牛乳房炎的發(fā)生率。
文獻(xiàn)來源：動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2013年07期
作者單位： 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院 農(nóng)業(yè)部動(dòng)物臨床疾病診療技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
- 國(guó)外雜志摘要
1. <High doses of vitamin E and vitamin C influence in vitro rumen microbial activity>
【摘要】：研究高劑量維生素C和維生素E對(duì)體外培養(yǎng)的瘤胃液微生物活性的影響。作者分別利用干草和玉米粒提取物孵育瘤胃液，然后按8mg/g劑量分別加入α-生育酚醋酸酯（維生素E）和L-抗壞血酸（維生素C），并測(cè)量孵育后的瘤胃液累計(jì)產(chǎn)氣量、揮發(fā)性脂肪酸和微生物N增量。結(jié)果表明，兩者對(duì)瘤胃代謝的發(fā)酵工藝參數(shù)產(chǎn)生的影響并不相同。高劑量維生素E 致使添加干草提取物的瘤胃液微生物N增長(zhǎng)數(shù)降低36%，但并不對(duì)添加玉米粒提取物的瘤胃液代謝造成影響。而無論添加何種飼料提取物進(jìn)行孵育，維生素C均能提高瘤胃液的累計(jì)產(chǎn)氣量、揮發(fā)性脂肪酸和微生物N增量的數(shù)值。
文獻(xiàn)來源：Animal Feed Science and Technology, Volume 183, Issues 3–4, 12 July 2013, Pages 210–214
2. <Natural borneol enhances geniposide ophthalmic absorption in rabbits>
【摘要】：本文探討了天然冰片對(duì)梔子苷在兔經(jīng)眼吸收的影響。作者設(shè)立了梔子苷組，0.01、0.02、0.04%天然冰片添加組和0.5%EDTA添加組五個(gè)組別，在體外培養(yǎng)的兔眼角膜細(xì)胞，利用微透析法分析各組別梔子苷的藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度并通過反相高效液相色潽法測(cè)定梔子苷濃度，同時(shí)利用德萊茲法和組織學(xué)檢查法觀察各組對(duì)眼角膜細(xì)胞的刺激性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，梔子苷組的滲透性很低，而添加了0.01、0.02和0.04%天然冰片組的表觀滲透系數(shù)分別為1.6、2.0和2.4。而0.5%EDTA添加組的表觀滲透系數(shù)則為1.7。添加了0.01、0.02和0.04%天然冰片組，其AUC0-6H（藥時(shí)曲線下面積，代表藥物的生物利用度，AUC大則生物利用度高，反之則低）分別為1.46、2.16和2.47，CMAX（藥-時(shí)曲線的最高點(diǎn)峰濃度）為2、3.5和4.4，而TMAX（達(dá)到峰濃度的時(shí)間）則無變化。暗示了天然冰片能促進(jìn)梔子苷在眼部的生物利用度。
文獻(xiàn)來源：International Journal of Pharmaceutics Volume 445, Issues 1–2, 10 March 2013, Pages 163–170
3. <Stabilisation of amorphous drugs under high humidity using pharmaceutical thin films>
【摘要】：測(cè)定了各種聚合物為原料的醫(yī)藥薄膜在高濕環(huán)境下對(duì)無定型藥的穩(wěn)定性影響。作者選取了四種藥物（非洛地平、非諾貝特、卡馬西平和塞來昔布），采用固體分散體、聚合物薄膜涂層包衣和聚合物薄膜涂層表面鋪設(shè)藥物薄膜三種方法，利用ATR-TFIR光譜法、偏顯微鏡法、掃描電子顯微鏡法和納米熱分析等方法，測(cè)定存放于飽和濕度下的各組樣品的穩(wěn)定性。結(jié)果表明，藥物薄膜內(nèi)的藥物再結(jié)晶傾向，與藥物內(nèi)在結(jié)晶傾向和藥物與聚合物相互作用強(qiáng)度有關(guān)。高濕情況下，聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不再是藥物穩(wěn)定性能的重要指標(biāo)，反而聚合物的吸濕性對(duì)藥物的穩(wěn)定性能影響較大。實(shí)驗(yàn)測(cè)定的各種聚合物當(dāng)中，EUDRAGIT E PO被證實(shí)有強(qiáng)效的抑制藥物結(jié)晶的效果，而PVP K30的保護(hù)效果最低，這可能與其本身的吸濕天性有關(guān)。
文獻(xiàn)來源：European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics Volume 84, Issue 3, August 2013, Pages 555–565
4. <In vitro–in vivo evaluation of nanosuspension release from subcutaneously implantable osmotic pumps>
【摘要】：體內(nèi)體外兩種方式評(píng)估了皮下植入式滲透泵的納米混懸液釋放情況。難溶物的藥代動(dòng)力學(xué)研究在臨床前藥物開發(fā)中一直是個(gè)難題，作者設(shè)計(jì)了一套皮下植入的微滲透泵納米混懸液釋放系統(tǒng)，以泊洛沙姆338作為研究對(duì)象，于體外利用動(dòng)態(tài)光散射法、掃描電子顯微鏡法、差示掃描量熱法、流變測(cè)量和HPLC/UV法測(cè)定藥物的釋放情況，同時(shí)將泵植入動(dòng)物體內(nèi)，觀察血漿藥物濃度曲線。結(jié)果表面，濃度為31.65 mPa s的組別在體外幾乎不釋放，而濃度為2.18 mPa s的組別則釋放最快。但使用緩釋泵，高粘度組別的血藥濃度比低粘度組別要高，暗示皮下植入緩釋泵能有效幫助藥物釋放吸收。
文獻(xiàn)來源：International Journal of Pharmaceutics Volume 451, Issues 1–2, 15 July 2013, Pages 57–66
5. <Influence of storage temperature and moisture on the performance of microsphere/hydrogel composites>
【摘要】：研究了儲(chǔ)存的溫濕度對(duì)微球/水凝膠復(fù)合材料性能的影響。作者選取聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA)和聚乙烯醇（PVA）復(fù)合水凝膠進(jìn)行穩(wěn)定性考察，發(fā)現(xiàn)由于結(jié)構(gòu)性放松，物理老化在25℃就開始出現(xiàn)。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）和松弛焓的上升導(dǎo)致累計(jì)釋放量的降低。40℃，75%RH時(shí)復(fù)合物的Tg下降明顯，可能是由于其所吸水的增塑效果有關(guān)。但材料的Tg并無明顯變化，暗示水凝膠的形式會(huì)增加吸水率。40℃，75%RH存放1個(gè)月，PLGA降解導(dǎo)致地塞米松釋放量增高。25℃，60%RH存放6個(gè)月，復(fù)合材料的體外釋放曲線無顯著變化，但存放12個(gè)月后釋放會(huì)增加。
文獻(xiàn)來源：International Journal of Pharmaceutics Volume 454, Issue 1, 15 September 2013, Pages 310–315
6. <Effects of pharmaceutical excipients on membrane permeability in rat small intestine>
【摘要】：探討了藥物輔料對(duì)藥物在鼠小腸的細(xì)胞膜通透性的影響。藥用輔料本來不該干擾到藥物的效用，但最近越來越多的研究報(bào)道了諸如TJ，P-GP等幾種輔料會(huì)對(duì)藥物分布產(chǎn)生影響。作者選取了20中不同類型的輔料，并研究一種水溶性化合物5（6）-羧基熒光素（5-CF）在不同腸道部位不同粘膜的滲透效果。結(jié)果表明，甲基-β-環(huán)糊精、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素和交聯(lián)羧甲基纖維素能增加5-CF在空腸的細(xì)胞膜通透性，但在回腸中則沒有影響。0.02%羥丙基纖維素會(huì)降低5-CF在空腸和回腸的膜通透性，但0.2%羥丙基纖維素則反而會(huì)使其膜通透性增加。
文獻(xiàn)來源：International Journal of Pharmaceutics Volume 453, Issue 2, 10 September 2013, Pages 363–370
7. <Astragaloside IV-loaded nanoparticle-enriched hydrogel induces wound healing and anti-scar activity through topical delivery>
【摘要】：研究了黃芪甲苷納米粒子水凝膠的抗疤和促進(jìn)傷口愈合的作用。作者使用溶劑蒸發(fā)法制定了黃芪甲苷的固體脂質(zhì)納米粒子，并測(cè)定其顆粒尺寸、多分散指數(shù)、zeta電位、包封、藥物釋放情況和形態(tài)特征。從中選取各指標(biāo)符合要求的，混入卡波姆凝膠制成黃芪甲苷納米粒子水凝膠。體外傷口劃痕實(shí)驗(yàn)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物對(duì)皮膚細(xì)胞的滲透能力，并使用鼠全皮膚切除模型，觀察該產(chǎn)物對(duì)上皮和血管生成，以及細(xì)胞外基質(zhì)重塑的幫助。結(jié)果表明，該產(chǎn)物包封能達(dá)到93%±5%，zeta電位達(dá)到-23.6mV±1.5mV，多分散指數(shù)為0.18±0.03，載藥量為9%，且藥物能穩(wěn)定釋放。黃芪甲苷納米粒子水凝膠能促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的遷移和增殖，通過小窩內(nèi)吞途徑促進(jìn)成纖維細(xì)胞對(duì)藥物的吸收，但該過程能被甲基-β-環(huán)糊精所抑制。該制劑能促進(jìn)鼠傷口愈合，對(duì)血管生成和膠原組織的增生有幫組，是良好的局部給藥系統(tǒng)。
文獻(xiàn)來源：International Journal of Pharmaceutics Volume 447, Issues 1–2, 15 April 2013, Pages 171–181